Mâine vor fi instalate primele două echipamente de plasmafereză donate de Besmax Pharma Distribution la Centrul de Transfuzie Sanguină București și Centrul Regional de Transfuzie Sanguină Iași. Plasma umană colectată va fi folosită inclusiv pentru prevenirea infectării persoanelor vulnerabile cu risc major de infectare, printre aceștia fiind medicii care îngrijesc de pacienții infectați cu SARS-Cov2, a anunțat Ministerul Sănătății pentru Transilvania Business.
„Cele 3 echipamente și cele 3.000 de chituri de colectare de plasmă (n.r.- primul lot donat de Besmax Pharma Distribution, în total – 18 echipamente) vor fi folosite exclusiv pentru colectarea de plasmă umană de la pacienții COVID-19 vindecați (convalescenți), conform criteriilor stabilite de către specialiștii Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, împreună cu cei ai Ministerului Sănătății. Plasma umană astfel colectată va fi utilizată exclusiv pentru prevenirea infectării persoanelor vulnerabile sau a celor cu risc major de infectare (de exemplu cadre medicale care îngrijesc pacienții infectați cu SARS-COV2), precum și pentru tratamentul pacienților critici, conform protocoalelor de utilizare experimentală a acestei terapii, întocmite de către specialiștii Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale împreună cu cei ai Ministerului Sănătății.
Nu este clar la ce etapă se află realizarea protocoalelor de colectare a plasmei, de administare, de includere a pacienților donatori în Registrul donatorilor, dar și a beneficiarilor, care vor avea un registru separat. Până la această dată, ghidurile și protocoalele ar fi trebuit deja să fie gata, la fel și registrele. Auritatea și-a asumat acest termen la semnarea contractelor de donație a echipamentelor din 30 martie.
Florin Hozoc a menționat pentru Transilvania Business că până la sfârșitul săptămânii viitoare se va încerca livrarea în țară a tuturo celor 18 echipamente de plasmafereză.
Terapia cu plasmă convalescentă terapie autorizată acum în Coreea de Sud, Japonia, Germania, Olanda, Marea Britanie, Canada, iar Administrația pentru Medicamente și Alimente a SUA (n.n – Food&Drug Administration) a autorizat, de asemenea, utilizarea experimentală în scop terapeutic a plasmei recoltate de la pacienții vindecați de Covid-19. Comisia Europeană a aprobat Ghidul privind colectarea și administrarea de plasmă convalescentă COVID-19 pe 8 aprilie. Plasma este administrată pacienților aflați în stare critică, dar și medicilor pentru a preveni infectarea lor.
